2024年政府工作報告中,創(chuàng )新藥首次被提及,充分表明了國家對創(chuàng )新藥的決心及信心,近日創(chuàng )新藥再次迎來(lái)重大利好政策。 7月5日,國務(wù)院李強總理主持召開(kāi)國務(wù)院常務(wù)會(huì )議,審議通過(guò)《全鏈條支持創(chuàng )新藥發(fā)展實(shí)施方案》,全文如下: 圖片來(lái)源:中華人民共和國中央人民政府網(wǎng) 國務(wù)院總理李強7月5日主持召開(kāi)國務(wù)院常務(wù)會(huì )議,研究部署推進(jìn)數字經(jīng)濟高質(zhì)量發(fā)展有關(guān)工作,審議通過(guò)《全鏈條支持創(chuàng )新藥發(fā)展實(shí)施方案》,討論進(jìn)一步推動(dòng)西
6月28日,國家醫療保障局關(guān)于公布《2024年國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調整工作方案》及申報指南等文件的公告(下文簡(jiǎn)稱(chēng)《方案》)發(fā)布,標志著(zhù)2024年醫保談判正式啟動(dòng)。 本文據易聯(lián)招采網(wǎng)數據,對符合目錄外條件2、4、5的藥品進(jìn)行分析。 注:本文數據僅指可能符合申報條件的藥品,實(shí)際以官方公布數據為準。 1、條件2、新增適應癥 《方案》中“目錄外西藥和中成藥”條件2是指“2019年1
今日(5月27日),國家衛健委等糾風(fēng)部際機制14部委發(fā)布《關(guān)于印發(fā)2024年糾正醫藥購銷(xiāo)領(lǐng)域和醫療服務(wù)中不正之風(fēng)工作要點(diǎn)的通知》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《通知》,全文附于文末)。 圖片來(lái)源:國家衛健委醫療應急司 《通知》涵蓋了5部分15條內容。其中,重點(diǎn)提出了“加快帶量采購,凈化流通秩序”“優(yōu)化內部管理,規范業(yè)務(wù)服務(wù)行為”“加強監督執法,打擊不法行為”等要點(diǎn),涉及高值醫用耗材集中帶量采購、各級醫療機構醫療設備采
1、18省明確藥事會(huì )召開(kāi)時(shí)間 多地醫院已經(jīng)召開(kāi)藥事會(huì ) 近日,業(yè)內傳出一份濟南市衛健委發(fā)布的《關(guān)于加強國談藥品合理使用的緊急通知》,其要求自新版國家目錄正式公布后三個(gè)月內,根據臨床用藥需求,及時(shí)統籌召開(kāi)藥事會(huì ),做到“應配盡配”。 同時(shí),濟南市要求全市二級以上公立醫療機構,結合醫療機構實(shí)際情況,按照應采盡采、應配盡配的原則,在3月28日前召開(kāi)藥事會(huì ),并于3月28日17時(shí)前,將相關(guān)情況匯總后統一發(fā)送至衛
2018-2023年,是醫療改革進(jìn)入深水區實(shí)現真正突破的七年,以帶量集采、醫保準入談判作為發(fā)力點(diǎn),做好藥品、耗材的價(jià)格治理,控制了由藥耗比高居不下帶來(lái)的醫保支付費用的急劇上升的現象,為DRG/DIP的全面落地創(chuàng )造了條件。 2024年,醫藥行業(yè)還有這些大事件將要發(fā)生—— 1、基藥目錄調整 按照《國家基本藥物目錄管理辦法》規定,“國家基本藥物目錄堅持定期評估、動(dòng)態(tài)管理,調整周期原則上不超過(guò)3年”,20
心濟世仁和立,中方醫藥美名揚。用心做好藥,健康中國人。11月30日,以“智慧升級新起點(diǎn),創(chuàng )新發(fā)展謀共贏(yíng)”為主題的2023重慶連鎖峰會(huì )在重慶金隅五洲皇冠酒店隆重召開(kāi)。承載著(zhù)醫藥健康的重任,仁和中方重慶省區,以藥品為媒介,以服務(wù)為基石,以智慧和先進(jìn)引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展。 昨天的成就永載豐碑,明天的征程任重道遠。回顧2023年,后疫情時(shí)代,同行競爭、商業(yè)巨頭跨界分羹、疫情影響,整個(gè)醫藥市場(chǎng)面對著(zhù)機遇也面臨著(zhù)挑戰
近日,國家醫保局發(fā)布《國家醫療保障局關(guān)于2023年國家醫保藥品目錄調整通過(guò)形式審查的申報藥品專(zhuān)家評審階段性結果的公告》,顯示目前專(zhuān)家評審工作已結束,將進(jìn)入談判/競價(jià)階段,要求確認參加談判(含“談判續約”和“談判新增”)以及確認參加競價(jià)的藥品,相應企業(yè)須按要求寄送材料至國家醫保局。 ? ?今年1月,國家醫保局印發(fā)2022年版的《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022)》,并于今年3月
通過(guò)新注冊法規申報的仿制藥該不該視同通過(guò)一致性評價(jià)? 本來(lái)筆者認為不是問(wèn)題,但近日卻有企業(yè)向藥智網(wǎng)反映,其擁有某乳膏劑品種,想申報一致性評價(jià),進(jìn)而提高產(chǎn)品質(zhì)量,但由于目前還沒(méi)有關(guān)于皮膚外用化學(xué)仿制藥一致性評價(jià)相關(guān)政策,無(wú)奈之下,采用“曲線(xiàn)救國”之法,用子公司的名義新申報一個(gè)仿制藥,希望成為“視同通過(guò)一致性評價(jià)”品種。 但遺憾的是,當企業(yè)拿到藥品批文去地方藥監局申請/備案“視同一致性評價(jià)”標識時(shí),卻
7月5日,國家藥監局發(fā)布《藥品標準管理辦法》;公告顯示,為規范和加強藥品標準管理,建立最嚴謹的藥品標準,保障藥品安全、有效和質(zhì)量可控,促進(jìn)藥品高質(zhì)量發(fā)展,國家藥監局組織制定了《藥品標準管理辦法》,現予公布,自2024年1月1日起施行。 圖片來(lái)源:藥監局官網(wǎng) 管理辦法政策解讀及附件原文如下: 《藥品標準管理辦法》政策解讀 一、本《辦法》制定的目的和意義是什么? 藥品標準是衡量藥品安全、有效和質(zhì)量可控
8月18日晚間,國家醫保局網(wǎng)站公布了通過(guò)2023國家醫保目錄初審的藥物名單,并對公式情況進(jìn)行了解讀。 根據公示結果顯示,2023年7月1日9時(shí)至2023年7月14日17時(shí),共收到企業(yè)申報信息629份,涉及藥品(通用名,下同)570個(gè)。經(jīng)審核,390個(gè)藥品通過(guò)初步形式審查。與2022年相比,申報藥品數量有一定增加。 值得注意的是多款高價(jià)熱門(mén)藥物在列,中國第一款獲批的CAR-T產(chǎn)品是復星凱特公司的奕凱